Суд обязал обеспечить двухлетнюю Риту дорогими препаратами

5 июня Ирбитский районный суд удовлетворил иск семьи двухлетней Риты из Елани к свердловскому Минздраву. Теперь ведомство обязано обеспечить ребёнка жизненно важным препаратом.

У девочки диагностирована митохондриальная миопатия — редкое генетическое заболевание. Без специализированного лечения оно вызывает атрофию мышц. Рите требуются дорогостоящие средства «Тимидин» и «Дезоксицитидин».

Митохондриальная миопатия возникает из-за нарушения работы митохондрий — клеточных «энергостанций». Они преобразуют питательные вещества и кислород в энергию. При сбое мышечные ткани не получают достаточно питания, что ведёт к слабости и атрофии мышц.

В 2026 году семье помог благотворительный фонд WorldVita: годовой запас лекарств стоил 13,7 миллиона рублей, и сбор удалось закрыть. Препараты принимаются пожизненно, причём дозировка рассчитывается по таблетке на килограмм веса, поэтому со временем объём будет расти. Для многодетной семьи такие расходы неподъёмны.

Мама девочки Марина Стольникова пояснила: «Минздрав нас будет обеспечивать препаратами с 1 декабря 2026 года, так как у нас ещё остался запас лекарств, которыми нас ранее обеспечил фонд».

В пресс-службе свердловского Минздрава сообщили, что официально решение суда пока не получено. После передачи документа ведомство либо начнёт искать источники финансирования для закупки, либо обжалует решение в вышестоящей инстанции.

Ранее семье отказывали в лекарствах: митохондриальная миопатия не входит в федеральный перечень орфанных заболеваний, а «Дезоксицитидин» и «Тимидин» отсутствуют в списке льготных препаратов для пациентов с неизлечимыми болезнями.

В середине марта после нескольких недель в реанимации состояние Риты стабилизировалось. Затем её вместе с мамой направили на реабилитацию в Санкт-Петербург.