Таинственный благотворитель спас малышку с болезнью легких

Тайный благотворитель из Екатеринбурга закупил для семьи из посёлка Ис годовое количество препаратов, жизненно важных для трёхлетней Анфисы, страдающей редким генетическим заболеванием — первичной цилиарной дискинезией (ПЦД). Этот же диагноз врачи предполагают у её пятилетнего брата Григория.

При ПЦД реснички мерцательного эпителия в дыхательных путях неподвижны, что ведёт к скоплению слизи в лёгких. По клинической картине заболевание напоминает муковисцидоз.

Мать детей, Екатерина Карпочева, долгое время добивалась от местного Минздрава бесплатного обеспечения ребят лекарствами, поскольку лечение требовало значительных средств. Многие из необходимых препаратов не входят в перечень жизненно важных и не предоставляются государством бесплатно.

3 апреля семье был передан огромный объём медикаментов и оборудования: гипертонические и изотонические растворы, «Флуимуцил антибиотик ИТ», спрей с мометазоном, крем «Адвантан», «Элидел», «Амоксиклав», «Урсофальк», дыхательные тренажёры и небулайзеры, ингалятор, а также лечебное питание «Нутридринк».

Екатерина Карпочева подтвердила получение посылки, выразив огромную благодарность, но подробности пока сообщить не смогла, находясь в дороге.

Человек, оплативший все препараты, предпочёл остаться неизвестным. В своём обращении анонимный благотворитель написал: «Благодарю внештатных специалистов Свердловской области, которые принимали решения по поводу детей этой семьи, уделили им время и разбирались в ситуации, а также помогли с назначением федерального консилиума, решение которого сейчас все ожидают».

История Екатерины Карпочевой и её дочери Анфисы освещалась ранее в отдельном материале.