Врачи взялись помочь 9-летнему сироте с неизлечимой болезнью найти родителей
Максим из детдома в Нижнем Тагиле мечтает о семье, несмотря на смертельный диагноз.
24 апреля, 2026, 05:40 0
Мальчик старательно выполняет все упражнения во время реабилитации
Источник:
В Нижнем Тагиле девятилетний Максим, воспитанник детского дома, ищет родителей. О своей смертельной болезни — редкой генетической миодистрофии Дюшенна — мальчик узнал три года назад.
Трогательная история 9-летнего мальчика, больного миодистрофией Дюшенна
Из-за мутации гена, отвечающего за выработку белка, мышцы ребёнка с каждым днём слабеют. Мышечная дистрофия Дюшенна — нервно-мышечное заболевание, которое прогрессирует и приводит к слабости, утомляемости, а затем к сердечным и дыхательным нарушениям. По скорости развития оно сравнимо со спинальной мышечной атрофией.
Максим ежегодно проходит реабилитацию в Областной детской клинической больнице. Врачи ОДКБ взяли на себя заботу о нём — благодаря их усилиям мальчик пока сохраняет способность ходить, хотя при таком диагнозе многие дети к 9–12 годам теряют эту возможность.
Ребёнок отличается спокойным и чутким характером. У Максима большие светлые глаза, он любит рисовать и не раз становился призёром творческих конкурсов. По словам окружающих, конфликты и ссоры — не его стихия.
В Екатеринбурге живёт ещё один мальчик с таким же заболеванием — 11-летний Андрей Уваров. Его родители организовали сбор средств на спасительный препарат. Болезнь у Андрея прогрессирует медленнее, и он учится в обычной школе.
Читайте также
